Iván Calas
Iván Calás es cubano y reside en España. Cuenta con más de 20 años de experiencia en fotografía, informática y proyectos digitales. Actualmente se dedica al diseño web y al posicionamiento SEO, combinando enfoque técnico y creatividad visual, en la agencia Ibero Studio.
Síndrome antifosfolipídico: síntomas, diagnóstico y tratamiento
El síndrome antifosfolipídico es una enfermedad autoinmune en la que ciertos anticuerpos aumentan la tendencia a formar coágulos en vasos sanguíneos. También puede causar complicaciones durante el embarazo. Requiere valoración médica porque un coágulo puede afectar órganos importantes. ¿Qué ocurre…
Síndrome de Sjögren: síntomas, diagnóstico y cuidados
El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune crónica que afecta sobre todo a las glándulas que producen lágrimas y saliva. Por eso sus síntomas más conocidos son los ojos y la boca secos, aunque también puede comprometer articulaciones, pulmones,…
Síndrome de Cushing: síntomas, causas y tratamiento
El síndrome de Cushing aparece cuando el organismo mantiene niveles excesivos de cortisol durante un tiempo prolongado. Puede relacionarse con medicamentos corticosteroides o con una producción interna anormal de cortisol. El diagnóstico requiere pruebas médicas y no debe basarse solo…
Síndrome de Marfan: síntomas, diagnóstico y cuidados
El síndrome de Marfan es una condición genética que afecta el tejido conectivo, la estructura que da soporte a vasos sanguíneos, huesos, articulaciones, ojos y otros órganos. Sus signos varían mucho entre personas, pero el control de la aorta y…
Síndrome de Williams: síntomas, genética y seguimiento
El síndrome de Williams es una condición genética poco frecuente causada por la pérdida de un pequeño segmento del cromosoma 7. Puede combinar problemas cardiovasculares, diferencias en el desarrollo y el aprendizaje, alteraciones del tejido conectivo y una sensibilidad particular…
Síndrome de Turner: síntomas, diagnóstico y seguimiento
El síndrome de Turner es una condición genética que afecta a personas de sexo femenino y suele relacionarse con la ausencia total o parcial de uno de los cromosomas X. Puede influir en el crecimiento, la función de los ovarios,…
Síndrome de Edwards (trisomía 18): qué es y cómo se diagnostica
El síndrome de Edwards, también llamado trisomía 18, es una condición genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18. Puede afectar el crecimiento y el desarrollo de varios órganos. Su expresión es variable y cada familia…
Síndrome de Estocolmo: qué significa y por qué es controvertido
Qué significa el llamado síndrome de Estocolmo, por qué no es un diagnóstico formal y cómo hablar de trauma y violencia sin culpar a las víctimas.
Síndrome metabólico: factores de riesgo, diagnóstico y prevención
Qué es el síndrome metabólico, qué factores incluye, cómo se diagnostica y cómo reducir el riesgo cardiovascular.
Síndrome de piernas inquietas: síntomas y tratamiento
Qué es el síndrome de piernas inquietas, cómo se manifiesta durante el reposo y qué opciones de evaluación y tratamiento existen.
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