Enfermedades raras

Ataxia-telangiectasia: síntomas, genética y apoyos
Consulta más información en la categoría Enfermedades raras de El Vigía de Cuba. Pronóstico y vida diaria La evolución puede…

Esclerosis tuberosa: síntomas, genética y seguimiento
La esclerosis tuberosa, también llamada complejo de esclerosis tuberosa, es una enfermedad genética que puede provocar el crecimiento de tumores…

Neurofibromatosis tipo 1: síntomas, diagnóstico y seguimiento
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad genética que puede producir cambios en la pigmentación de la piel y…

Síndrome de Aarskog-Scott: síntomas, genética y diagnóstico
El síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética que puede afectar el desarrollo de la cara, las manos, los pies,…

Síndrome X frágil: síntomas, genética y apoyos
El síndrome X frágil es una enfermedad genética relacionada con dificultades de aprendizaje, desarrollo del lenguaje, conducta y adaptación social.…

Síndrome de Prader-Willi: síntomas, causas y cuidados
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética compleja. En la primera etapa de la vida puede causar tono muscular…

Síndrome de Angelman: síntomas, genética y tratamiento
El síndrome de Angelman es una enfermedad genética que afecta principalmente al sistema nervioso. Puede provocar retraso del desarrollo, discapacidad…

Síndrome de Rett: síntomas, genética y apoyos
El síndrome de Rett es una enfermedad neurológica genética que afecta casi siempre a niñas. En muchos casos, el desarrollo…
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