Salud Infantil

Enfermedad de Pompe: síntomas, genética y cuidados

La enfermedad de Pompe es un trastorno metabólico hereditario que afecta a los músculos. Puede comenzar en los primeros meses…

La fenilcetonuria, conocida como PKU por sus siglas en inglés, es un trastorno hereditario del metabolismo. El organismo no procesa…

El síndrome de Dravet es una epilepsia genética poco frecuente que suele comenzar durante el primer año de vida. Las…

Consulta más información en la categoría Enfermedades raras de El Vigía de Cuba. Adaptaciones y autonomía Las adaptaciones deben revisarse…

Consulta más información en la categoría Enfermedades raras de El Vigía de Cuba. Pronóstico y planificación La evolución no es…

Consulta más información en la categoría Enfermedades raras de El Vigía de Cuba. Pronóstico y decisiones compartidas La evolución depende…

Consulta más información en la categoría Enfermedades raras de El Vigía de Cuba. Pronóstico y vida diaria La evolución puede…

La esclerosis tuberosa, también llamada complejo de esclerosis tuberosa, es una enfermedad genética que puede provocar el crecimiento de tumores…

La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad genética que puede producir cambios en la pigmentación de la piel y…

El síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética que puede afectar el desarrollo de la cara, las manos, los pies,…

El síndrome X frágil es una enfermedad genética relacionada con dificultades de aprendizaje, desarrollo del lenguaje, conducta y adaptación social.…

El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética compleja. En la primera etapa de la vida puede causar tono muscular…