Por José Pepe Centella. Corresponsal EE.UU
Port Saint Lucie.- Si te vacunaste con Moderna durante y después de la Pandemia de Covid, lo más probable es que los riesgos de contraer enfermedades coronarias aumenten según estudio publicado por la Revista Europea de Insuficiencias cardíacas, adjunta a la Sociedad Europea de Cardiología que usted puede leer aquí.
Ningún virólogo, epidemiólogo, toxicólogo, inmunólogo y otros especialistas afines que se respeten, apruebaría una campaña de vacunación masiva sin antes comprobar que cada vacuna cumpla los requisitos de pruebas en animales y humanos que casi siempre llevan una decada de investigaciones. Con el COVID ni tres meses se demoraron para impulsar una obligatoriedad casi mundial que ahora es cuando se estan viendo sus resultados adversos para la salud humana.
Según el estudio, del European Journal of Heart Failure , «la elevación de los marcadores de lesión miocárdica asociada con la vacuna de refuerzo mRNA-1273 ocurrió en aproximadamente una de cada 35 personas (2,8%), una incidencia mayor que la estimada en meta -análisis de casos hospitalizados con miocarditis (incidencia estimada 0,0035%) después de la segunda vacunación.”
Incluso después de 30 días de observación, la mitad del grupo que experimentó estos efectos negativos todavía tenía niveles más altos de troponina T cardíaca de alta sensibilidad, lo que indica daño cardíaco oculto.
Debido a que no ha habido mucha investigación sobre el seguimiento de personas con lesiones cardíacas después de la vacunación con ARN mensajero, que se sabe que causa problemas cardíacos como miocarditis, las implicaciones a largo plazo del estudio aún no están claras.
El profesor del Hospital Universitario de Basilea, Christian Muller, cardiólogo y autor principal del estudio, advirtió que:
“Según los conocimientos actuales, el músculo cardíaco no puede regenerarse, o en el mejor de los casos solo en un grado muy limitado. Por lo tanto, es posible que las vacunas de refuerzo repetidas cada año puedan causar un daño moderado a las células del músculo cardíaco”
Los investigadores sugirieron que podrían existir más casos de daño cardíaco relacionado con la vacuna después de las inyecciones de refuerzo de ARN mensajero de lo que pensábamos inicialmente. Esto podría deberse a que las personas no muestran síntomas perceptibles o solo tienen síntomas leves.
Definieron “lesión” como un aumento significativo de la troponina T cardíaca de alta sensibilidad tres días después de la vacuna, sin otra causa aparente. Los niveles de troponina cardíaca tenían que alcanzar un cierto límite superior: 8,9 nanogramos por litro para mujeres y 15,5 nanogramos por litro para hombres.
Muchos otros estudios han investigado casos de miocarditis después de las vacunas de Pfizer.
- En Tailandia, entre 301 adolescentes, el 29 por ciento mostró efectos cardiovasculares como dolor en el pecho después de la segunda inyección de Pfizer. Siete de ellos fueron diagnosticados con inflamación del corazón.
- En Taiwán, los investigadores verificaron las lecturas iniciales del electrocardiograma antes de la segunda dosis de Pfizer y encontraron resultados anormales en el uno por ciento de 4928 estudiantes de primaria después de la inyección. Este grupo incluía a cinco estudiantes diagnosticados con miocarditis o latidos cardíacos irregulares.
- Un estudio israelí siguió a 324 trabajadores de la salud, en su mayoría alrededor de los 51 años, que recibieron un segundo refuerzo de Pfizer. El tercer día se identificaron dos casos de lesión cardíaca relacionada con la vacuna.
Estudios recientes también han confirmado casos fatales de miocarditis inducida por vacunas. Un estudio de Corea del Sur investigó ocho muertes súbitas después de la vacunación con ARNm y descartó otras posibles causas. Los investigadores no habían sospechado que la miocarditis fuera la razón de estas muertes antes de realizar las autopsias.
Los investigadores suizos enfatizaron la necesidad de más estudios para investigar las lesiones cardíacas después de la vacunación. También destacaron que las consecuencias a largo plazo de estas lesiones aún no están claras.
Las autoridades estadounidenses ordenaron a Moderna que realizara un estudio para examinar la aparición de miocarditis subclínica después de un refuerzo en adultos. Se esperaba que el estudio finalizara el 30 de junio de 2023. Sin embargo, ni la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ni Moderna han revelado los resultados del estudio hasta el momento.
También se solicitó a Pfizer que realizara un estudio similar, y los resultados originalmente debían presentarse antes del 31 de diciembre de 2022. Sin embargo, la FDA extendió el plazo a pedido de Pfizer.
Mientras tanto, el gobierno de EE. UU. ahora ha invertido casi $ 6 mil millones en un esfuerzo liderado por el presidente Biden para brindar un salvavidas a Moderna en medio de la crisis de COVID-19. Es decir…. mas dinero del contribuyente a compañias que fabrican vacunas que nos están matando silenciosamente.
José Pepe Centella es periodista y veterano de guerra como oficial y corresponsal de guerra en Irak, Serbia y Angola.
